بحث عن الحالة Lysosomes :تركيبها (structure), وتصنيعها (synthesis) ووظيفتها (function)
علوم الطبيعة والحياة باك 2023
رقم (6) : Lysosomes :تركيبها (structure), وتصنيعها (synthesis) ووظيفتها (function)
#General_Physiology #Cell_Structure #Cell_Membrane
مرحباً بكم متابعينا الأعزاء طلاب وطالبات العلم في موقعنا النورس العربي منبع المعلومات والحلول الذي يقدم لكم أفضل الأسئله بإجابتها الصحيحه من شتى المجالات التعلمية من مقرر المناهج التعليمية والثقافية ويسعدنا أن نقدم لكم حل السؤال الذي يقول........ بحث عن الحالة Lysosomes :تركيبها (structure), وتصنيعها (synthesis) ووظيفتها (function)
الإجابة هي كالتالي
مفهوم بحث عن الحالة Lysosomes :تركيبها (structure), وتصنيعها (synthesis) ووظيفتها (function)
الـLysosomes هو عُضي (Organelle) كروي (spherical), محاط باغشية (membrane bound) ويتم تكوينها بواسطة golgi apparatus. والمكون الرئيسي فيها هو الانزيمات المحللة (hydrolytic enzymes), ووظيفتها (function) انها تكشل جزءا من الـ recycling system في الخلية
في هذه المقالة سننتطرق الى تركيبها (structure), وتصنيعها (synthesis) ووظيفتها (function) وبعض المتعلقات الاكلينيكية.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
الـStructure
الـLysosomes هو عُضي حمضي (acidic organelles) محاط باغشية (membrane-bound) يوجد داخل الخلية طوله عادة 1 ميكرومتر وتحتوي الـ Lysosomes على عدة hydrolytic enzymes حيث تعمل كعامل حفاز (catalyse) بالنسبة للتفاعلات التحليلية (hydrolysis reactions).
الغشاء الذي يحيط بالـ lysosome يضمن عدم تسرب هذه الانزيمات للسيتوبلازم وتدمر الخلية.
إن الـpH في الـ lysosomes حمضيا بعكس السيتوبلازم والدم
ولكي نحافظ pH الـ lysosomes في حالة حمضية (Acidic) يتم نقل هيدروحين له من السيتوبلازم بواسطة الـ Active transport
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
الـSynthesis
الـ lysosome والـ enzymes الخاصة بها يتم تصنيعهم (synthesised) بشكل منفصل.
1-الـLysosomal proteins يتم تصنييعها كتصنيع أي بروتين عادي حيث ان الخطوة الأولى هي صنع الـ mRNA strand من قطعة الـ DNA المناسبة. وبعدها يصل mRNA strands الى الـ rough endoplasmic reticulum, حيث تقوم الـ ribosomes فيها ببناء هذه الـ hydrolytic enzymes.
ولا ننسى ان اي بروتين تم تصنيعه في الـ Endoplasmic Reticulum يتم اعطاؤها زيل (عبارة عن : mannose-6-phosphate) بواسطة الـ Golgi apparatus عن طريق انزيمين هما : N-acetylglucosamine phosphotransferase و N-acetylglucosamine phosphoglycosidase
ليتم توجيهها الى الـ lysosome. حيث يتم قطع هذه الـ vesicles التي تحتوي على هذه الانزيمات الهاضمة من Golgi apparatus.
2- وهذه الـ vesicle, في الـ cytoplasm, سترتبط مع الـ late endosome وهو عُضي حمضي (Acidic Organelle) , محاط باغشية (membrane bound) وهذا الـ late endosome لديه proton pumps في الـ membrane الخاص به ليحافظ على جعل بيئته الداخلية (internal environment) حمضية (acidic). إن انخفاض الـ pH يسبب تفكك الـ protein (الانزيم) من الـ mannose-6-phosphate receptor. هذا الـ receptor يمكن إعادته الى الـ Golgi apparatus.
وكذلك يتم ازالة الـ phosphate group من الـ mannose-6-phosphate لتمنع البروتين(الانزيم) من العودة لـ Golgi apparatus. وبهذا يتحول الـ late endosome الى lysosome,
إذا الـ Lysosomes هو Late Endosomes فيه انزيمات هاضمة
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
الـFunction
الـ hydrolytic enzymes ضمن الـ lysosome تمكنه من تدمير الاجسام الغريبة (foreign particles) ان الـLysosomes تلعب دورا مهما في الـ phagocytosis. فعندما تبتلع الـ macrophages فانها تضعها في حويصلة تسمى phagosome. وهذه الـ phagosome إذا اتحدت مع الـ lysosome لتشكل الـ phagolysosome.
هذه الانزيمات enzymes مهمة جدا في الـ oxygen-independent killing mechanisms. الـLysosomes كذلك تساعد في الدفاع ضد الـ pathogen بواسطة الـ endocytosis ويتم تحطيم الـ pathogens قبل ان تصل الـ cytoplasm.
________________________
كلينيكال : cell disease :
ويتسبب بواسطة اعتلال جيتي (genetic defects) في انزيم الـ N-acetylglucosamine phosphotransferase . حيث ان هذا الانزيم له دور مهم في اضافة الـ mannose-6-phosphate للـ lysosome وذلك لتوجييه المكان الصحيح . وغياب هذا الانزيم ينتج عنه عدم توجه الـ lysosomal enzymes الى مكانها الصحيح. حيث يمكن أن تشاهد في البول والدم.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
كلينيكال: Lysosomal Storage Disease
وهي مجموعة من الحالات الجينية وتؤثر على الـ lysosomes. وتتباين بشكل كبير جدا في علاماتها (signs) ,واعراضها (symptoms) وديموغرافية المرضى (patient demographics).
هناك عدة تصنيفات له; ولكن اكثرها شيوعا هو الـ Gaucher’s disease. حيث ينتج عن نقص في الـ beta-glucocerebrosidase. وهو انزيم مسؤول عن تكسير الـ glucocerebroside. وبدونه فستتراكم الـ glucocerebroside في الخلية , مما يؤدي لتدميرمها اعراضه (Symptoms) تتضمن : تضخم الكبد (hepatosplenomegaly) والانيميا (anaemia).