بحث حول الطفرات الوراثية . تعريف الطفرة أهميتها خصائصها أنواعها أمثلة على الطفرات Mutations ويكيبيديا
أمثلة على الطفرات الوراثية
أنواع الطفرات الوراثية PDF
أمراض الطفرات الجينية
الطفرة الجينية والحمل
أنواع الطفرات الوراثية 2 ثانوي
أهمية الطفرات الوراثية pdf
أنواع الطفرات الوراثية 3 ثانوي
علوم الطبيعة والحياة علوم تجريبية ورياضيات ولغات أجنبية آداب وفلسفة
مرحباً طلابنا الاعزاء في موقع النورس العربي يسرنا بزيارتكم أن نقدم لكم بحث حول الطفرات الوراثية لجميع المستويات التعليمية أولى وثانية وثالثة ثانوي والتعليم المتوسط وهي إجابة السؤال القائل بحث حول الطفرات الوراثية . تعريف الطفرة أهميتها خصائصها أنواعها أمثلة على الطفرات Mutations ويكيبيديا
الإجابة هي كالتالي
بحث حول الطفرات الوراثية
الطفرات - Mutations:
الطفرة ببساطة هي أي تغيير في المادة الوراثية لدى الكائن. وبمعنى آخر، هي تغيير في تسلسل النيوكليوتيدات للحمض النووي DNA. أو في حالة فيروسات RNA هي تغيير في تسلسل النيوكليوتيدات في الحمض النووي الريبي RNA. يُمكن أن تحدث الطفرات في أي وقت وفي أي خلية. ويُمكن أن تنشأ لأسباب متعددة. على سبيل المثال، يُمكن أن تحدث الطفرات النقطية Point mutation تلقائيًا أثناء تكرار الحمض النووي DNA من خلال سوء دمج النيوكليوتيدات وفشل آليات التعديل من تصحيح الخطأ، أو من خلال عدم الاستقرار الكيميائي للنيوكليوتيدات.
تعريف الطفرة:
الطفرة هي أي تغيير وراثي مفاجئ في النمط الجيني لخلية أو كائن حي. وتشمل التغيرات الطفرية في النمط الجيني للكائن الحي التغييرات في عدد الكروموسومات وتركيبها، وكذلك التغييرات في تركيب الجينات.
أهمية الطفرة:
الطفرة هي المصدر الأساسي لجميع الاختلافات الجينية لأنها توفر المادة الخام للتطور. لذلك بدون الطفرات، فإن جميع الجينات ستوجد في شكل واحد فقط. ولن توجد الأليلات، ولا التحليل الجيني الكلاسيكي. والنقطة الأهم هي أن الكائنات الحية لن تكون قادرة على التطور والتكيف مع التغيرات البيئية.
علاوة على ذلك، فإن الطفرات تمتلك جانب جيد يتمثل في دعم بقاء الكائنات وجانب آخر سيء يتمثل في إحداث المعاناة للكائنات عن طريق الأمراض والاضطرابات مثلاً. من ناحية أخرى، فإن الطفرات هي الدافع الأساسي لتطور الكائنات كما ذكرت.
تحتاج الكائنات إلى مستوى معين من الطفرات لحدوث تنوع جيني جديد. وذلك لتسمح للكائنات الحية بالتكيف مع البيئات الجديدة. ولكن، إذا حدثت الطفرات بصورة متكررة، فإنها ستؤدي إلى تعطيل نقل المعلومات الجينية من جيل إلى آخر.
أنواع الطفرات:
يمكن تصنيف الطفرات بعدة طرق. إذ يمكننا التمييز بين فئتين كبيرتين من الطفرات حسب نوع الخلية وهما: الطفرات الجسدية وطفرات الخلية الجنسية.
يمكن أيضًا تصنيف الطفرات وفقًا لمعايير أخرى، مثل أنواع التغييرات في الحمض النووي، وأنواع التأثيرات المظهرية الناتجة، وما إذا كان حدوث الطفرة تلقائي في الأصل أو نتجت عن التعرض لمطفر معروف.
1. الطفرات على أساس خلوي Cell based mutation:
أي اعتمادًا على نوع الخلية، يمكن أن تكون الطفرات من الأنواع التالية:
- طفرة الخلية الجسدية Somatic mutation
- طفرة الخلية الجنسية Germline mutation
- الطفرة الجسدية:
تحدث الطفرة الجسدية في الخلايا غير التناسلية، أي في الخلايا الجسدية. عندما تنقسم الخلية الجسدية الطافرة، أي التي حدثت فيها طفرة عن طريق الانقسام الميتوزي، فإن الطفرة تنتقل إلى الخلايا الوليدة، بالتالي ينتج عنها مجموعة من الخلايا المتطابقة وراثيًا.
وبسبب العدد الهائل من الخلايا الموجودة في كائن حقيقي النواة، فإن الطفرات الجسدية عديدة. على سبيل المثال، يوجد حوالي 1014 خلية في جسم الإنسان. عادة تظهر طفرة مرة واحدة كل مليون انقسام خلوي، بالتالي يجب أن تظهر مئات الملايين من الطفرات الجسدية في كل شخص. ورغم ذلك، فإن الخلايا ذات الطفرة الجسدية التي تحفز انقسام الخلايا، يمكن أن تزيد من حيث العدد وتنتشر؛ هذا النوع من الطفرات هو الأساس لجميع أنواع السرطان.
- طفرة الخلية الجنسية:
تحدث طفرة الخط الجنسي في الخلايا التي تؤدي إلى نشوء الأمشاج. ويمكن أن تنتقل طفرة الخط الجنسي إلى الأجيال القادمة، بالتالي تنتج كائنات حية تحمل الطفرة في جميع خلاياها الجسدية وخلاياها الجنسية.
2. الأساس الجزيئي للطفرة Molecular basis of mutation:
بناء على أساس الطبيعة الجزيئية للعيوب، توجد ثلاثة أنواع من الطفرات:
- طفرة استبدال قاعدة Base substitutions - الطفرة النقطية Point mutation ولها نوعان: الانتقال Transition، والتحويل/التبديل Transversion.
- الإدراج والحذف Insertion and Deletion مثل طفرة انزياح الإطار Frameshift mutation.
- تكرار التوسع ثلاثي النوكليوتيدات Trinucleotide repeat expansion.
طفرة استبدال القاعدة base substitution - الطفرة النقطية/Point mutation:
أبسط نوع من الطفرات الجينية التي يحدث فيها تغيير في نيوكليوتيد واحد في الحمض النووي. علاوة على ذلك، فإن الاستبدال الأساسي من نوعين. واحد هو الانتقال Transition بينما الآخر هو الانقلاب/التبديل Transversion.
- طفرة الانتقال - Transition:
في طفرة الانتقال، يتم استبدال البيورين ببورين مختلف أو، بدلاً من ذلك، يتم استبدال بيريميدين ببيريميدين مختلف.
- طفرة التبديل/الانقلاب Transversion:
على عكس طفرة الانتقال، في طفرة التحويل، يستبدل بيريميدين ببيورين، أو يحل البيورين محل البيريميدين. وعلى الرغم من أن عدد طفرات الاستبدال المحتملة هو ضعف عدد طفرات الانتقال المحتملة، إلا أن طفرات الانتقال تحدث بصورة أكبر وبشكل متكرر.
إجمالاً، توجد أربع طفرات انتقال محتملة وثمانية طفرات تحويل/استبدال محتملة. بالتالي نستنتج أن طفرة استبدال القاعدة تحدث بصورة أكبر على شكل طفرات انتقال. إذ تبلغ نسبة طفرة الانتقال إلى طفرة الاستبدال ما يقارب 2:1.
طفرة الإدراج والحذف Insertion and deletion mutation:
الفئة الرئيسية الثانية من الطفرات الجينية تحتوي على عمليات إدخال وحذف insertion and Deletion. أي إضافة أو حذف زوج واحد أو أكثر من النيوكليوتيدات عند نقطة ما. قد تؤدي طفرات الحذف الصغيرة إلى إزالة زوج واحد أو بضعة أزواج أساسية داخل الجين، بينما يمكن لطفرة الحذف الأكبر إزالة جين كامل أو عدة جينات مجاورة. نتيجة لذلك، قد لا يعمل البروتين الذي ينتجه الجين بشكل صحيح. من أنواعها طفرة انزياح الإطار Frameshift mutation.
- طفرة انزياح الإطار Frameshift mutation:
تؤدي طفرات انزياح الإطار عن طريق إضافة أو حذف النيوكليوتيدات إلى حدوث تغيير في إطار قراءة الكودونات. وعادةً ما تغير الطفرة جميع الأحماض الأمينية المشفرة بواسطة النيوكليوتيدات بعد الطفرة، بالتالي يكون لها عمومًا تأثيرات جذرية على النمط الظاهري phenotype.
في الأساس، الطفرات النقطية التي تضيف أو تحذف قاعدة من المحتمل أن تكون الأكثر ضررًا في تأثيرها على الخلية أو الكائن الحي لأنها تغير إطار القراءة للجين من موقع الطفرة فصاعدًا.
عادةً ما تسبب طفرة تغيير الإطارات مشكلتين. أولاً، ستكون جميع الكودونات من نقطة تغيير الإطارات وما بعدها مختلفة، بالتالي سوف تنتج على الأرجح بروتين عديم الفائدة. ثانيًا، سيتم إساءة قراءة معلومات إشارة التوقف الخاصة بكودونات الإيقاف.
طفرة تكرار التوسع ثلاثي النوكليوتيدات Trinucleotide repeat expansion:
خلال طفرة تكرار التوسع ثلاثي النوكليوتيدات، يزداد عدد نسخ ثلاثي النوكليوتيد. لوحظ هذا النوع من الطفرات لأول مرة في الجين FMR-1، المسبب لمتلازمة Fragile-X syndroms، وهي السبب الوراثي الأكثر شيوعًا للتخلف العقلي.
عُثر على تكرارات ثلاثي النوكليوتيدات الموسعة في أمراض وراثية بشرية أخرى أيضًا. على سبيل المثال، ضمور العضلات الشوكي والصدلي Spinal and bulbar muscular atrophy، ومتلازمة جاكوبسن Jacobsen syndrome، وضمور التوتر العضلي Myotonic dystrophy .. إلخ.
3. أنواع الطفرات التي تعتمد على التأثيرات المظهرية phynotypic:
تابع قراءة في الأسفل على مربع الاجابة اسفل الصفحة التالية